近日，林普利塞片（商品名：因他瑞）正式进入临床应用，由河南省人民医院朱尊民教授、郑州大学第一附属医院张蕾教授、河南省肿瘤医院周可树教授开出河南省首批处方，为患者带来新的治疗选择。

图：河南省人民医院朱尊民教授为患者开具处方

图：郑州大学第一附属医院张蕾教授为患者开具处方

图：河南省肿瘤医院周可树教授为患者开具处方

林普利塞是恒瑞医药引进的1类新药， 于2022年11月正式获批上市，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。作为我国首个高选择性PI3Kδ抑制剂，林普利塞采用创新性的药物结构，使其选择性更高、特异性更强，有助于减少高血糖、高血压及腹泻等不良反应情况的发生[1]，为药物安全性保驾护航。同时，林普利塞的给药方式为口服给药，给药频次为一日一次且不受餐食影响，更有助于提升患者依从性，便于临床长期治疗和有效管理。

2022欧洲血液学协会（EHA）年会公布了林普利塞治疗R/R FL患者的中国II期临床试验的最新数据[2]，纳入至少接受过2次全身治疗的R/R FL患者，接受林普利塞80mg治疗，口服，每日一次。结果显示，患者总缓解率（ORR）为79.8%，疾病控制率（DCR）达96.6%，12个月总生存（OS）率为91.4%；中位至缓解时间（mTTR）为1.9个月；中位无进展生存期（mPFS）为13.4个月，中位缓解持续时间（mDOR）为12.3个月。安全性方面，林普利塞大多数不良反应可控，患者总体耐受性良好。

目前，林普利塞已纳入陕西全民健康保和四川遂宁保这2个惠民保的特药目录，其他城市目前正在积极申请中，以进一步提升药品可及性，减轻患者经济负担，将惠及更多中国淋巴瘤患者。

长期以来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，践行“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，大力推进创新研发。同时，公司也坚持自主研发与开放合作并重，积极开展与优秀同行的合作。林普利塞是恒瑞医药合作产品中第一个获批上市的创新药，未来公司将与合作伙伴共同努力推动更多创新成果取得进展、惠及更多患者。

参考文献：

[1] Mishra, R., Patel, H., Alanazi, S., Kilroy, M. K., & Garrett, J. T. (2021). PI3K Inhibitors in Cancer: Clinical Implications and Adverse Effects. International journal of molecular sciences, 22(7), 3464.

[2]Lugui Qiu et al. 2022EHA.Abstract 1119

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